De un vistazo
Desde la legalización en noviembre pasado, solo un puñado de pacientes del Reino Unido han recibido prescripción médica de cannabis. La ley no está funcionando. El 28 de junio de 2019, el Centro de Cannabis Médico propuso una solución: una nueva autoridad que puede compilar la investigación mientras ayuda a miles de pacientes …
En noviembre pasado, el gobierno legalizó el cannabis medicinal en el Reino Unido . Muchos grupos diferentes aplaudieron la noticia. Inversores, empresarios, pero sobre todo pacientes.
Para muchos miles de personas, el cannabis es un tratamiento eficaz y seguro para afecciones como la esclerosis múltiple, la ansiedad, el trastorno del sueño y la epilepsia. Después de una larga batalla, estas personas esperaban un futuro en el que los productos a base de cannabis formulados para uso médico en humanos (CBMP) serían seguros y legales.
No ha funcionado del todo.
La formulación de la legislación se encargó de eso. Las CBMP pueden ser legales en teoría, pero en la práctica es casi imposible que los pacientes obtengan una receta. De hecho, el 20 de mayo de 2019, Seema Kennedy, el ministro de Salud Pública, dijo que solo se habían emitido seis recetas de NHS desde noviembre de 2018, con diez recetas privadas emitidas desde enero de 2019 hasta febrero de 2019.
¿Lo que se debe hacer?
El 28 de junio de 2019, el Centro para el Cannabis Medicinal * (CMC) hizo una sugerencia en un nuevo informe Breaking The Embargo: una propuesta para romper el impasse del cannabis medicinal de salud pública del Reino Unido .
Su principal propuesta fue la creación de un nuevo organismo gubernamental: la Autoridad de Ensayos Clínicos de Cannabinoides. Cree que esta organización puede:
- Ofrecer datos clínicos y perspectivas.
- Proporcionar rutas de acceso a CBMP seguras y reguladas a través de ensayos.
- Generar datos clínicos completos.
- Establecer centros de excelencia.
Antes de profundizar en los detalles de la propuesta, recapitulemos lo que falta en la legislación actual.
El problema fundamental radica en la ausencia de evidencia que respalde la eficacia del cannabis. Esto es consecuencia de décadas de ilegalidad.
Debido a este vacío de investigación, los CBMP se designan como ” productos especiales “. En otras palabras, como medicamentos “excepcionales” que carecen de la evidencia habitual de seguridad.
Pero los médicos que prescriben “especiales” pueden ser personalmente responsables de cualquier desventura médica atribuible. ¿Quién puede culparlos por su dirección clara?
Como dice el informe: “Sin los resultados de los ensayos definitivos que demuestren su eficacia, no hay nada en que basar las decisiones de comisionamiento en … así que prácticamente ningún médico especialista está dispuesto a perder tiempo valioso para lidiar con la burocracia de emitir uno”.
Se concluye que muchos pacientes recurren al cannabis callejero para tratar enfermedades como la esclerosis múltiple, el dolor crónico, los estados paliativos y la epilepsia. Esto los pone en riesgo de múltiples contaminantes.
Si bien sería comprensible desesperarse ante este impasse, el CMC prefiere verlo como una oportunidad.
Considera que la Autoridad de Ensayos Clínicos de Cannabinoides no solo puede abordar el problema, sino que también puede ser un ejemplo para muchos otros países que se encuentran o están considerando la ruta hacia la legalización.
La nueva autoridad tendrá dos objetivos principales:
- Generar datos y conocimientos clínicos.
El CMC aconseja un enfoque inicial en: dolor crónico severo; epilepsia refractaria; espasticidad en la esclerosis múltiple; ansiedad; PTSD; alteración del sueño. La autoridad encargará los juicios que realicen los centros académicos de excelencia, con el apoyo de la industria para minimizar los costos.
- Facilitar el acceso temprano de los pacientes.
El informe sugiere que los ensayos CCTA serán una ruta segura para el tratamiento de los pacientes. Dice que una vez reclutados, los participantes recibirán una receta de 30 días en un entorno totalmente controlado.
El CMC quiere iniciar este proceso rápidamente. Argumenta que, si se estableciera el CCTA en el verano de 2019, los ensayos podrían comenzar en el verano de 2020. De acuerdo con este cronograma, podrían inscribirse 10.000 pacientes en ensayos clínicos hasta el otoño de 2024.
Es un gran número de personas que reciben la ayuda que necesitan.
Y el CMC también concluye que el lanzamiento de la CCTA tendrá un efecto beneficioso para el país en su conjunto.
Dice: “En caso de que se implemente la autoridad, dentro de cinco años, el Reino Unido se convertirá en el líder mundial en excelencia de prescripción de CBMP, en lugar de un mercado negro en constante crecimiento”.
* El Center for Medicinal Cannabis (CMC) es el organismo de membresía de la industria del Reino Unido para empresas e inversores que operan en los mercados de productos de cannabis a base de medicamentos (CBMP) y cannabidiol (CBD). El CEO de Memery Crystal, Nick Davis, es el asesor legal del CMC.
FUENTE:
https://www.memerycrystal.com/articles/the-uks-medical-cannabis-legislation-is-broken-heres-one-view-on-how-to-fix-it/